廊坊结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测套餐里说的林奇综合征是什么?
- 林奇综合征是一种与结直肠癌等肿瘤发生密切相关的遗传性基因突变。套餐中包含了对相关基因的检测,如果发现存在这类胚系突变,不仅有助于解释您当前的病情,更重要的是能提示您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)也存在患癌风险,他们可以提前进行针对性的健康管理。
- 报告出来以后,谁能帮我看看?我看不懂。
- 请您放心。报告出具后,我们会为您安排一次专业的报告解读服务。由我们的遗传咨询师或资深顾问,通过电话或线上会议的方式,为您详细讲解报告中的关键结果、意义以及相关的提示信息。
- 我现在手头比较紧,可以先付一部分,等报告出来再付尾款吗?
- 很抱歉,标准的流程通常需要在样本寄送或接收前完成全额付款,以确保检测流程顺利启动。我们理解您的难处,建议您直接与服务机构沟通,看是否有其他可行的支付安排。
- 孕妇如果之前储存了肿瘤组织,现在能拿来检测吗?
- 您好,理论上是可行的。如果您在孕前的手术中保留了合格的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋块或切片),并且保存条件良好,可以用来进行检测。但关键在于,您当前孕期是否有紧急的用药指导需求?建议您与肿瘤科医生及妇产科医生共同商议,权衡检测的紧迫性与孕期安全性。
- 如果我在廊坊以外的地方,比如老家,怎么拿到检测报告?
- 报告生成后,我们会通过加密的电子版形式发送给您。您可以随时随地在线查阅和下载。如果需要纸质报告,我们也可以根据您的要求安排邮寄,非常便捷。
用户评价 (15条,均分4.9)
检测后发现PD-L1高表达,对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下,用不同设备登录账号,新设备需要原手机号验证加安全问题,确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到,万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。
机构回复
为您有新治疗方向感到高兴!账户安全是信息保护的第一道门,我们采用的多因素验证和操作日志透明化,正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
从申请到拿到报告,总共9天,符合预期。客服态度很好,但有时需要转接不同专员问不同问题,如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细,找到了一个罕见的融合基因,医生据此调整了方案,这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性,我们正在优化内部流程,力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗,我们与您同样高兴!
第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
我是结直肠癌患者,检测目的是为了寻找靶向药。报告出来有推荐药物,但本地医院没有。我本来都放弃了,售后医学部同事知道后,主动帮我查询了周边省份有该药临床试验的医院信息,并整理了联系方式。虽然最后我没去,但这份尽力而为的心意,我记下了。
机构回复
听到您最终未采用这个信息,我们完全理解治疗选择需要综合考量。但我们始终坚持,只要有一线可能能为用户拓宽治疗路径,我们都会尽力去搜索和提供相关信息。感谢您的理解。
体检CEA指标偏高,心里很慌,医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接,每一步都提醒得很清楚,包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折,但他们的指导很详细,最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑,因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读,我们已推出“管家式”报告解读服务,有专业顾问为您电话讲解,欢迎随时预约。
服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。
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为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。
家人肠癌手术后,医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的,客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断,但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上,数据很详实,为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位,所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析,确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
因为家里有肠癌家族史,自己有点担心就来做检测。咨询时问了很多 hypothetical的问题(比如如果测出某个突变该怎么办),顾问都没有不耐烦,而是认真给出了几种可能的应对思路,让我感觉他们是真正在为我‘谋划’,而不只是卖产品。
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感谢您如此细致的观察和认可!我们相信,好的咨询服务是帮助用户未雨绸缪,理清思路。能站在您的角度一起思考各种可能性,是我们团队追求的服务标准。
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。
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非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。
检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。
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感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。
关注基因数据安全很久了,选择这家是因为听说他们实验室有权威的信息安全管理体系认证。实际体验下来,从样本送达到报告生成,每个环节都能在我的账户里看到状态,但看不到任何未经加密的原始数据,这种“可见流程但不见裸数据”的设计很专业。
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非常感谢您专业的考量。我们确实投入了大量资源构建符合国际标准的信息安全管理体系,确保全流程数据安全。您看到的透明化流程与底层数据加密结合,正是这一体系的设计体现。
作为患者家属,最怕的就是信息不对称,不知道医生定的方案是不是最适合的。做完这个检测,我们自己也能看懂一部分,和医生沟通更有底气了。感觉不是完全被动地在接受治疗,而是能参与其中。
机构回复
您的感受对我们非常重要。赋能患者和家属,促进更充分的医患沟通,正是我们提供详细易懂报告的初衷。感谢您的选择与信任。
因为有肠癌家族史,一直很担心,想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业,墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的,井然有序,护士操作很规范,让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。
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感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境,帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。
对比了好几家,你们这个套餐性价比确实高。一次检测把靶向和免疫治疗的生物标志物都涵盖了,不用分开做,省事也省钱。解读的老师也很有耐心,问了半小时都没嫌我烦。
机构回复
感谢您的比较和最终选择。我们将靶向与免疫标志物联合检测,正是为了提供一站式的解决方案,助力制定综合治疗策略。为您提供充足的解读时间是我们应该做的。
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